Doações para as Associações que a Coopen BH apoia:

ABET - Associação Brasileira de Esclerose Tuberose

A doação regular é de vital importância para a manutenção dos serviços que a ABET oferece nas áreas:

- neuroreabilitação - a ABET oferece terapias (dependendo da necessidade do paciente, são indicadas de uma a cinco terapias).
- médica - fisiatria, psiquiatria, acupuntura e urologia.

Todos os profissionais das áreas médica e neuroreabilitacional são treinados e habilitados para tratar o paciente de Esclerose Tuberosa e outras Lesões Cerebrais, sendo que todas exigem cuidados especiais.

Os profissionais da ABET estudam e elaboram trabalhos sobre Esclerose Tuberosa e os apresentam em congressos nacionais e internacionais colaborando, dessa forma, com as pesquisas em busca da cura da Esclerose Tuberosa.

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AURA - Associação Unificada de Recuperação e Apoio

A Associação Unificada de Recuperação e Apoio - AURA é uma entidade sem fins econômicos, declarada de Utilidade Pública Municipal, Estadual e Federal, com registro e Certificado de Filantropia do Conselho Nacional de Assistência Social (CNAS).

Formada por um grupo de profissionais da área de saúde e afins, assiste em Suporte Terapêutico Global, crianças e adolescentes acometidos pelo câncer e seus familiares.

Dedicamos todos os esforços da comunidade e da equipe AURA pela vida de adolescentes e crianças e com câncer e seus familiares que, apesar de suas dores, nos ensinam sobre o Amor e o Verdadeiro Significado da Vida.

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AMPAPEB - Associação Mineira dos Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa

Pedimos a sua atenção para que juntos possamos vencer, dia após dia, a batalha pela manutenção das vidas de crianças e adultos portadores de uma doença hereditária chamada Epidermólise Bolhosa.

Esta doença aparece ao nascimento ou nos primeiros meses de vida e é caracterizada pelo aparecimento de bolhas aos mínimos traumas. Estas lesões atingem todo o corpo do paciente, especialmente os membros, mãos e pés, que podem se deformar. Podem ocorrer bolhas também nas mucosas da boca, do esôfago e do intestino, dificultando a alimentação e o funcionamento intestinal, e assim também levar à desnutrição e ao peso abaixo do normal.

O tratamento destes portadores, na grande maioria crianças muito carentes, é extremamente caro, por isso fundamos a Associação Mineira dos Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa (AMPAPEB), na tentativa de tornar um pouco mais confortável a vida das mesmas.

Entre em contato com a AMPAPEB! O seu apoio é muito importante para nós!

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